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第五百一十七章 实验方案设计 3/3

“也许这款新药还有成为解毒药物的潜质,可以治疗一些化学物质对人体造成的毒害。”

“总之,这款新药潜力无穷,还有很多领域等待我去挖掘。”

解决了临床方案设计问题,卫康的心情顿时舒畅了起来。

很快吩咐下去,正式推进抗氧化酶促进剂的临床三期试验。

同时,这款药物的优良效果,也让他有了一个新的想法。

那就是等新药正式上市后,服药人数增多,在更大的人口样本上,证明了自身的安全性和有效性。

他就会对这款药物进行改良,降低药效和剂量,大幅度提高安全性,将其打造成一款长期的预防性抗衰老药物。

作为青春版,进行更进一步的基础性临床研究。

到时候,就不是让病人来参加临床了,而是会招募大量的中老年人,验证的适应症也变成了抗衰老。

普通人超过30岁,衰老的步伐就无法阻挡。

年纪一大,体内抗氧化酶的合成就会逐渐下降,自由基含量与日俱增,而外源性富含SOD的食物吃进肚子,效果实在有限,自己又无法补充产能,这换谁能不着急。

而有这样一款预防性抗衰老药物,能够促进SOD的合成,提高对自由基的清除能力,使人体始终保持在健康的水平,自然就能延缓机体的衰老。

之所以现在不做这方面的临床研究,因为这种预防性的临床试验,属于基础性研究的一种。

往往需要5-10年时间,才能得出一个确切的结论,而这还不一定是积极的正面结果,很可能花费了5年,得出一个否定的结论。

研究人员在这期间,要对志愿者进行持久的随访,参与人数也高达数万人。

这种耗时日久,花费巨大的抗衰老基础性临床研究,三清不是不能做,但要在药物证明了有效性,正式上市以后才做,否则就是竹篮打水一场空。

卫康想到这里,不由紧握双拳,心中油然而生一股豪情万丈。

“抗衰老药物的基础性临床研究,我来了。”

“人类的健康,就交给三清吧。”

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