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国内，随着Menkes的临床实验顺利进行，60名患者都获得了治疗，病情立竿见影地缓解了不少，只要继续每三个月的注射，相信很快就能彻底痊愈。
而三清联合媒体，从曹阳找上门来开始，然后是基因药物的研发过程，一直到这些患者获得治疗，将整个过程拍成了一个纪录片。
《物竞人择：基因编辑的故事》
纪录片一经面世，就全网热播，各大网站评分高达9.8，成为媲美《舌尖上的华夏》的存在。
而龙图APP也在片中强势出镜，随着纪录片一起火爆了全网。
每个观众都注意到了这款软件对罕见病患者的重要意义，出于好奇心，他们也纷纷下载了下来。
虽然像临床实验申请，共享实验室这些功能他们用不着，但是电子病例对大多数人来说还是很实用的。
用户可以记录自己的健康数据，看完病把检查报告什么的拍个照片传上去，就能形成完整的数据表格，还会对健康状况做出评价和建议。
还有论坛里面详尽的医疗资料，对于一些想要寻医问药的人来说，也是极好的功能。
起码对他们来说，这是一个足够权威的医疗论坛，向系统提一些常见病症的问题，也能很快获得满意的答复。
完全不用担心出现那种千度上面随便一搜，就癌症起步的吓人结果。
这波广告打得很好，龙图的APP下载量瞬间开始飙升。
而三清也正式宣告了龙图APP的存在，并不遗余力地在全网向罕见病患者进行推广。
卫康的野心很大，而他也有足够的实力支撑起这份野心。
那就是，把全国所有的罕见病患者联合起来，彻底成为医疗大数据中的一员。
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