这种真菌的出现是一种意外，作为坑道虫的副产品，如果坑道虫是稳定版，毁灭蘑菇就是不稳定版。
就连美姬也不能完美控制它，常常因为各种意外而误伤自身。
很快，附近出现了一片纯白的蘑菇地，上空，孢子漂浮。
这是一种极为原始的策略，原始意味着简单有效，每颗蘑菇都会释放数以亿计的孢子，只有极少数幸运的孢子，会落在合适的环境里生长与繁衍。
但问题在于，对于毁灭蘑菇而言，不论是哪，都是合适的环境。
哪怕是宇宙真空，也能从辐射中转化出能量与营养。
一般的真菌，在它再次繁殖时，它的下一代孢子将把对环境的变异，融合到新的基因中，从而使这个族群，达到一种在这个环境中永存的趋势。
但毁灭蘑菇不同。
由于结构简单原始，因而突变极快，会随着环境的不同，针对性的自主快速突变。
就像流感病毒那样。
当细胞感染俩种病毒时，病毒的八组基因片段会随机互相交换，造成基因重组，一点的突变就会改变表面蛋白结构，因此改变了它的抗原与免疫学特性。
但毁灭蘑菇还是不同。
它有着云基因库，不同于美姬手上任何一种有着稳定基因结构的虫类，毁灭蘑菇能够从美姬的虫群网络调取基因的数据，针对当下情况，对自身基因进行快速重组。
繁殖的子代，能变成什么玩意，美姬也预测不出来，因此常常造成意外事故。
表现在外，就会变成这样，脱离真菌的种类特征。
当这片蘑菇地发展到一定规模时，首先美姬对真菌进行了繁殖限制，如果放任不管的话，蘑菇很快会把整片森林啃食一空，造成真菌感染瘟疫，杀死森林系统中全部生命。
除此外，美姬锁死了攻击目标。
也就是忍蜂。
问题就在这里，毁灭真菌如何识别目标。
一般物种都是以感知器官，从宏观上识别物种的综合生命特征。
由于本身结构太过简单原始，真菌的孢子并不能以这种方式识别目标。
因而在微观层面上，跟细胞一样，毁灭蘑菇的方式就是摸形状，基因的形状，也就是手上拿着一张照片，作为目标进行大范围的基因比对。
但自然中没有绝对一模一样的基因，那种东西叫做克隆。
同种的不同个体，基因在细微处有着不同。
因此，只能比对模板找整体近似，这种方式的精确度不高。
结果就是，如果以人类作为攻击目标为例，那就是敌我不分的无差别屠杀，能够侥幸逃过一劫，只能说该个体不是严格意义上的人类。
比如忍者与普通人类的区别。
停下繁衍扩张脚步的蘑菇地安静又美丽，一片白白嫩嫩的可爱蘑菇从地下探出头，由于限定了攻击目标，漂浮的袍子在空中随风浮动，没有触发机制。
一时看起来人畜无害。
直到一只采集花蜜的工作忍蜂进入了蘑菇地范围。
对于这种林地中看起来常见的蘑菇地，忍蜂没有多少意外，进入范围没多远后，身上感染真菌，只是片刻，白嫩的可爱蘑菇破体生长而出，忍蜂从空中坠落，死在蘑菇地之中。
在美姬的条件限定下，以这种方式杀伤忍蜂，效率实在惨不忍睹，能杀多少，完全看忍蜂有多少会从蘑菇地经过。
大范围的毁灭性杀伤，完全没可能。
毁灭真菌虽然没脑子，但在繁衍本能的驱使下，有着一套复杂的反应机制。
没条件，就创造条件。
自主突变启动，蘑菇成片的释放孢子，然后枯萎死亡，袍子落地，在黑水汁液的残余养分供给下，快速的生长，又一片新的蘑菇从地下探出头，然后释放孢子，快速的死亡，不断的轮回。
分散在林中各地的真菌群，共享着统一信息，进行着快速迭代，充分榨取着所在范围的所有营养，在资源耗尽前，没有想出办法的话，等待它们的就是自身的毁灭。
生命的恐怖在这一刻爆发。
在某一次的重复轮回中，蘑菇的外表特征有了明显的变化。
最开始蘑菇的变化各种各样，在无尽的试错下，基因重组又崩溃，然后迅速的趋于稳固，渐渐的，所有蘑菇的外表特征趋于统一。
然后，花开了。
但它并不是真正意义上的花，种类依然是真菌。
深埋地下的不是植物的根系，而是真菌的菌丝。
成片的白色小花盛开，纯洁优雅，幽幽的花香满溢开来，气味随着风飘荡。
在花蜜气味的引诱下，附近远处的忍蜂们，来了。
如往常一样，它们冲进花丛里，辛苦采集着重要的花蜜，不知不觉中，悄然释放的孢子落在了忍蜂的身上。
孢子没有爆发，而是潜伏了下来。
采取到足量花蜜的忍蜂，心满意足的返巢。
不同于美姬的虫群，有着极度细致的分工，在忍蜂群体中，小型的忍蜂既是工蜂也是兵蜂。
在危险的野外环境中，单独工作的风险过大，出去了极有可能回不来，因此从事采集工作的大多是经验丰富的中老年忍蜂。
在工作的完成上，基本没有差错。
按照流程，回巢的第一时间，忍蜂会进行一次信息的汇报。
以跳舞转圈的方式，指明了方向，距离，时间等关键信息。
对于这片突然出现的新花田，忍蜂没有怀疑，兴奋的告知同伴，需要更多的人手前往大规模的采集。
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